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[article]
Titre : Béatrice Steck, marieuse de rhinocéros Type de document : texte imprimé Auteurs : Laure Belot, Auteur Année : 2019 Article : p.8 du Cahier Science Langues : Français (fre)
in Le Monde (Paris. 1944) > 23266 (30/10/2019)Descripteurs : patrimoine génétique / rhinocéros / zoo Résumé : Portrait de la biologiste Béatrice Steck, responsable du programme de coordination européen des rhinocéros, une espèce déclarée "vulnérable" pour laquelle elle gère la stabilité démographique et la diversité génétique dans les zoos européens : maintien d'un bon équilibre entre mâles et femelles, vérification du taux de consanguinité... Nature du document : documentaire Genre : Article de périodique [article] Béatrice Steck, marieuse de rhinocéros [texte imprimé] / Laure Belot, Auteur . - 2019 . - p.8 du Cahier Science.
Langues : Français (fre)
in Le Monde (Paris. 1944) > 23266 (30/10/2019)
Descripteurs : patrimoine génétique / rhinocéros / zoo Résumé : Portrait de la biologiste Béatrice Steck, responsable du programme de coordination européen des rhinocéros, une espèce déclarée "vulnérable" pour laquelle elle gère la stabilité démographique et la diversité génétique dans les zoos européens : maintien d'un bon équilibre entre mâles et femelles, vérification du taux de consanguinité... Nature du document : documentaire Genre : Article de périodique Exemplaires
Cote Section Localisation Code-barres Disponibilité aucun exemplaire Calmar : il réécrit ses gènes à volonté / Pauline Fricot / Excelsior publications (2020) in La Science et la vie (Paris), 1237 (10/2020)
[article]
Titre : Calmar : il réécrit ses gènes à volonté Type de document : texte imprimé Auteurs : Pauline Fricot, Auteur Editeur : Excelsior publications, 2020 Article : p.104-107 Langues : Français (fre)
in La Science et la vie (Paris) > 1237 (10/2020)Descripteurs : patrimoine génétique Mots-clés : calmar (mollusque) Résumé : Etat des recherches sur le calmar et le patrimoine génétique : étude menée et observations, singularités neuronales du calmar, sa capacité à recoder son ARN. Encadré : modification de l'ARN humain et thérapie. Infographie : l'optimisation des gènes chez le calmar. Nature du document : documentaire Genre : Article de périodique [article] Calmar : il réécrit ses gènes à volonté [texte imprimé] / Pauline Fricot, Auteur . - Excelsior publications, 2020 . - p.104-107.
Langues : Français (fre)
in La Science et la vie (Paris) > 1237 (10/2020)
Descripteurs : patrimoine génétique Mots-clés : calmar (mollusque) Résumé : Etat des recherches sur le calmar et le patrimoine génétique : étude menée et observations, singularités neuronales du calmar, sa capacité à recoder son ARN. Encadré : modification de l'ARN humain et thérapie. Infographie : l'optimisation des gènes chez le calmar. Nature du document : documentaire Genre : Article de périodique Réservation
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Cote Section Localisation Code-barres Disponibilité Archives Documentaire CDI 20337 Disponible
Titre : Data Science vs Fake : Les cellules du corps ont les mêmes gènes Type de document : document électronique Auteurs : Pascal Goblot Editeur : Arte, 2018 Description : 1 vidéo : 2 min 15 s Format : Web Langues : Français (fre) Descripteurs : cellule / corps humain / patrimoine génétique Résumé : Présentation animée consacrée au patrimoine génétique du corps humain, étayée par des données chiffrées relatives aux cellules d'origine humaine et aux cellules d'origine bactérienne (microbiote intestinal). Nature du document : documentaire Genre : Vidéo Niveau : Secondaire/Classe de 1ère/Classe de Terminale/Lycée En ligne : https://www.youtube.com/watch?v=4iIrBmjQrdc Data Science vs Fake : Les cellules du corps ont les mêmes gènes [document électronique] / Pascal Goblot . - Arte, 2018 . - 1 vidéo : 2 min 15 s ; Web.
Langues : Français (fre)
Descripteurs : cellule / corps humain / patrimoine génétique Résumé : Présentation animée consacrée au patrimoine génétique du corps humain, étayée par des données chiffrées relatives aux cellules d'origine humaine et aux cellules d'origine bactérienne (microbiote intestinal). Nature du document : documentaire Genre : Vidéo Niveau : Secondaire/Classe de 1ère/Classe de Terminale/Lycée En ligne : https://www.youtube.com/watch?v=4iIrBmjQrdc "Gene sind eine Sache des Glücks" / Kathryn Paige Harden / Société maubeugeoise d'édition (2021) in Vocable (Deutsche Ausg.), 847 (16/09/2021)
[article]
Titre : "Gene sind eine Sache des Glücks" Type de document : texte imprimé Auteurs : Kathryn Paige Harden, Personne interviewée ; Filipa Lessing, Intervieweur Editeur : Société maubeugeoise d'édition, 2021 Article : p.30-31 Langues : Allemand (ger)
in Vocable (Deutsche Ausg.) > 847 (16/09/2021)Descripteurs : patrimoine génétique Mots-clés : science génétique Résumé : Indications par une généticienne comportementaliste de l'influence nos gènes et de notre environnement culturel, social, éducatif sur notre personnalité, nos comportements et nos capacités. Nature du document : documentaire Genre : Article de périodique/Entretien, interview [article] "Gene sind eine Sache des Glücks" [texte imprimé] / Kathryn Paige Harden, Personne interviewée ; Filipa Lessing, Intervieweur . - Société maubeugeoise d'édition, 2021 . - p.30-31.
Langues : Allemand (ger)
in Vocable (Deutsche Ausg.) > 847 (16/09/2021)
Descripteurs : patrimoine génétique Mots-clés : science génétique Résumé : Indications par une généticienne comportementaliste de l'influence nos gènes et de notre environnement culturel, social, éducatif sur notre personnalité, nos comportements et nos capacités. Nature du document : documentaire Genre : Article de périodique/Entretien, interview Réservation
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Cote Section Localisation Code-barres Disponibilité Archives Documentaire CDI 11489 Disponible Génome : la France entre dans le haut débit / Florence Rosier in Le Monde (Paris. 1944), 22159 (13/04/2016)
[article]
Titre : Génome : la France entre dans le haut débit Type de document : texte imprimé Auteurs : Florence Rosier, Auteur Année : 2016 Article : p.4-5 du Cahier Science Langues : Français (fre)
in Le Monde (Paris. 1944) > 22159 (13/04/2016)Descripteurs : diagnostic médical / génome humain / patrimoine génétique Mots-clés : technique médicale Résumé : Dossier consacré à l'évolution du séquençage de l'ADN et à l'intérêt du diagnostic génomique chez l'homme. Témoignage de parents d'un enfant atteint d'une mutation rare du gène Syngap-1, et dont la maladie a été détectée grâce au séquençage de son génome ; progrès de la génétique au niveau technologique et scientifique ; prévisions pour l'intégration du diagnostic génomique dans le système de soins français ; séquençage à haut débit réalisé par des sociétés anglaises ou américaines ; explication de la technique de séquençage à haut ou très haut débit ; équipement français en laboratoires de génétique moléculaire et en plates-formes de très haut débit ; débat à propos du séquençage et sur l'intérêt thérapeutique de la lecture génomique ; avis du comité consultatif national d'éthique (CCNE) concernant l'évolution des tests génétiques liée au séquençage de l'ADN humain à très haut débit ; utilisation du séquençage à haut débit pour le dépistage préconceptionnel, enjeux médicaux et éthiques de ces méthodes ; perspectives. Origine et fonction des mutations génétiques chez l'homme, découvertes réalisées en épigénétique évolutive, notamment les modifications possibles de l'épigénome humain en fonction des changements de mode de vie des populations ; exemples chez les Bantous et les Pygmées vivant en Afrique. Encadré : données chiffrées sur le génome humain et ses mutations possibles. Nature du document : documentaire Genre : Article de périodique [article] Génome : la France entre dans le haut débit [texte imprimé] / Florence Rosier, Auteur . - 2016 . - p.4-5 du Cahier Science.
Langues : Français (fre)
in Le Monde (Paris. 1944) > 22159 (13/04/2016)
Descripteurs : diagnostic médical / génome humain / patrimoine génétique Mots-clés : technique médicale Résumé : Dossier consacré à l'évolution du séquençage de l'ADN et à l'intérêt du diagnostic génomique chez l'homme. Témoignage de parents d'un enfant atteint d'une mutation rare du gène Syngap-1, et dont la maladie a été détectée grâce au séquençage de son génome ; progrès de la génétique au niveau technologique et scientifique ; prévisions pour l'intégration du diagnostic génomique dans le système de soins français ; séquençage à haut débit réalisé par des sociétés anglaises ou américaines ; explication de la technique de séquençage à haut ou très haut débit ; équipement français en laboratoires de génétique moléculaire et en plates-formes de très haut débit ; débat à propos du séquençage et sur l'intérêt thérapeutique de la lecture génomique ; avis du comité consultatif national d'éthique (CCNE) concernant l'évolution des tests génétiques liée au séquençage de l'ADN humain à très haut débit ; utilisation du séquençage à haut débit pour le dépistage préconceptionnel, enjeux médicaux et éthiques de ces méthodes ; perspectives. Origine et fonction des mutations génétiques chez l'homme, découvertes réalisées en épigénétique évolutive, notamment les modifications possibles de l'épigénome humain en fonction des changements de mode de vie des populations ; exemples chez les Bantous et les Pygmées vivant en Afrique. Encadré : données chiffrées sur le génome humain et ses mutations possibles. Nature du document : documentaire Genre : Article de périodique Exemplaires
Cote Section Localisation Code-barres Disponibilité aucun exemplaire PermalinkPaléontologie : une jeune métisse de 90000 ans / Hervé Morin in Le Monde (Paris. 1944), 22897 (24/08/2018)
PermalinkPermalinkPermalinkVoyage au bout de mon ADN / Gisela Salim-Peyer / Courrier international (2024) in Courrier international (Paris. 1990), 1748-1749 (02/05/2024)
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